VALSTYBINĖ AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBA SUAKTYVINO TURNIKETŲ KOKYBĖS STEBĖSENĄ IR TIKRINIMUS

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (Akreditavimo tarnyba) nuolat tikrina medicinos priemonių atitikimą teisės aktų reikalavimams. Reaguojant į viešas abejones bei skundus dėl turniketų, kurie nuo liepos 1 d. privalomi automobilių vaistinėlėse, kokybės, Akreditavimo tarnyba savo iniciatyva suaktyvino turniketų kokybės stebėseną ir tikrinimus.

Akreditavimo tarnyba kviečia gyventojus aktyviai pranešti apie reikalavimų neatitinkančias priemones el. paštu [email protected]

Į ką reikėtų atkreipti dėmesį prieš perkant turniketus

Būtina atkreipti dėmesį į ženklinimą. Norėdami įsitikinti, kad turniketai atitinka saugos reikalavimus, vartotojai turėtų atkreipti dėmesį į šiuos ženklinimus:

• medicinos priemonės pakuotė ir pati medicinos priemonė turi būti paženklinta atitikties ženklu „CE“;
• turi būti nurodyti medicinos priemonės gamintojo duomenys. Jei gamintojas įsisteigęs ne Europos Sąjungoje, turi būti nurodyti gamintojo įgaliotojo atstovo Europos Sąjungoje duomenys;
• medicinos priemonės etiketėje turi būti nurodytas:
• partijos numeris
• galiojimo data
• nuoroda (tekstu arba simboliu), kad medicinos priemonė yra vienkartinio naudojimo 
• prie medicinos priemonės privalo būti pridėta lietuvių kalba parengta naudojimo instrukcija.

Atkreipiame dėmesį, kad automobilių vaistinėlėse esančių turniketų paskirtis – sustabdyti galūnių kraujavimą iki Greitosios medicinos pagalbos tarnybos atvykimo.